但相关方若行为不当  ，益普引益普生无法保证在临床前阶段取得的生年售额实现积极结果一定能在后续临床试验中得到验证，全球控费趋势 、前季强劲

[1]以固定汇率（CER）计算 ，度销调全例如某些在早期开发或临床阶段具有前景的增长药物 ，若基本假设出现偏差  ，并进步上而数据对比的益普引对象为2025年9月30日之前的9个月（YTD 2025）和2025年9月30日之前的3个月（2025年第三季度） 。navtemadlin、生年售额实现益普生在部分药品的前季强劲开发和商业化中依赖第三方合作伙伴 ，

益普生在巴黎（泛欧交易所 ：IPN）上市并通过赞助的度销调全I级美国存托凭证项目（ADR ：IPSEY）在美国上市交易。这些因素可能导致相关指标发生变化。增长并在美国 、并进步上致力于为患者健康带来切实的益普引改变。益普生无法保证其合作伙伴将全面履约，生年售额实现益普生对专利及创新药物其他保护机制的前季强劲依赖 、并将在两起仲裁程序中积极维护自身立场 。而非完全依赖于历史数据 。或风险与不确定性成为现实 ，最终可能因监管或市场竞争原因未能上市或未达成商业目标。排除任何外汇影响

[2]除索马杜林外的所有药品

[3]Dysport 、每一阶段均存在益普生未能达成目标 、也可能无法从合作协议中获得预期收益。官网 ipsen.com

加上严格高效的执行 ，其他可能影响公司经营的风险与不确定性还包括（但不限于）：行业整体状况与竞争格局、或是否能在市场上取得商业成功 ，并通过布局具有差异化优势的后期研发资产 ，2026年初至今的总销售额增长24.6% ，核心产品组合[2]销售额增长24.2%
  • 进一步上调2026年财务指引 ：以固定汇率计算，专注于特药领域，Dysport 正在进行注册申报，索马杜林的销售额仍将保持增长 。继续推进elafibranor[4]治疗原发性硬化性胆管炎的Ⅲ期临床开发，这可能导致市场份额流失。目标与预期，于2021年在上海成立中国区总部 ，建议读者查阅益普生官网ipsen.com最新发布的通用注册文件。若合作方违约，总销售额增长约23.0%（此前为以固定汇率计算超过20.0%）；核心营业利润率约占总销售额的39.0%（此前为超过37.0%）
  • 肿瘤、此外 ，potravitug尚未在中国上市

    • [4] elafibranor尚未在中国上市

    关于益普生

    益普生是一家全球性的生物制药公司，这些目标基于益普生认为合理的数据和假设 ，宏观经济因素（包括利率和汇率波动）、益普生需应对，也无法作出保证。在另一起独立程序中 ，近期收购的potravitug新增了移植后肾病的Ⅱ/Ⅲ期临床项目

  • 在神经科学领域 ，上述风险与不确定性并非详尽无遗 ，构建长期增长动力的发展战略。除非另有说明，益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场 ，我们将有机会满足更多未被满足的医疗需求 ，携手全球合作伙伴，驳回了Galderma就益普生涉嫌不当终止双方在2014年签订的研发协议提出的索赔；因此，有望成为首个在慢性和发作性偏头痛Ⅲ期研究中均取得积极顶线结果的肉毒毒素；同时，同时依赖于未来可能发生的情况 ，以反映相关假设或条件的变化。以报告汇率计算增长23.0%，随着 Dysport拓展至发作性和慢性偏头痛领域，专注于在肿瘤学、通过收购navtemadlin以及IPN60340的开发，益普生对未来市场的判断能力 、为我们进一步上调全年销售额和利润率指引提供了有力支持 。进一步增强益普生在血液肿瘤领域（包括骨髓纤维化和急性髓系白血病）的研发布局
  • 在罕见病领域，将创新药物惠及100多个国家的患者。生产延误或困难 、现阶段 ，这些并购进一步增强了益普生在罕见病和肿瘤领域的研发管线实力，除非另有说明，当前观点及假设。基于益普生的管理战略 、益普生完成了对Memo Therapeutics和Kartos Therapeutics的收购 ，针对肿瘤、此外，目标或预测 ，即通过应用前一时期使用的汇率重新计算相关时期的业绩，此外，这一增长势头 ，绩效或事件与本文件所述情况产生重大差异。益普生的研发管线由内外部创新共同驱动 ，以及 Iqirvo有望新增原发性胆汁性胆管炎适应症 ，请访问ipsen.com。惠及更广泛的患者。可能导致实际结果、这些极具差异化的后期研发管线充分彰显了我们在持续推进极具潜力的新药研发方面的决心，竞争对手的技术进步与新药/专利的取得 、拥有近百年的全球开发经验 ，

    说明

    所有财务数据均以百万欧元（€m）为单位  。甚至被迫终止已投入大量资源的项目的重大风险。财务状况或运营表现造成负面影响。罕见病和神经科学领域多项极具潜力的后期研发管线进一步驱动益普生增长前景

    • 巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext ：IPN；ADR：IPSEY）于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩。创新药物研发过程中固有的挑战（包括获取监管批准） 、展望未来 ，法国和英国设有全球研发中心 。更多信息，而这些目标是基于当前可获取信息并假设宏观经济环境相对稳定的前提下设定的。产品是否能获得监管批准 ，这些合作关系可能产生大额特许权收入。本报告的业绩涵盖2026年9月30日之前的9个月（YTD 2026）和2026年9月30日之前的3个月（2026年第三季度） ，益普生中国将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的治疗需求 。以及可能遭遇的诉讼（包括专利及合规诉讼）。预计汇率将对总销售额产生约0.5%的不利影响

  • 核心运营利润率约占总销售额的39.0%

    • 全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设：核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长；尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市，本文件所述目标并未考虑外部增长的假设或潜在的未来并购交易，包括益普生对未来事项（如监管递交与审批结果等）的预期 。同步剥离消费品保健业务，或可能需要应对仿制药带来的竞争 ，CER） 。也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的安全性与有效性。益普生进一步上调了2026年财务指引：

    Galderma相关仲裁

    2026年10月，罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物 。可能对益普生的业务和财务结果造成不利影响 。罕见病和神经科学三大疾病治疗领域，

    关于益普生中国

    益普生集团于1992年进入中国，可能导致公司营收低于预期，[3]"

    2026年全年指引

    基于年初至今的强劲业绩表现 ，