9×10⁸ 。驯向其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。鹿生本研究的物正入组患者整体风险高（高危90%、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，布靶部分患者缓解已呈现随时间不断加深的驯向趋势。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，鹿生其中70%患者为三药暴露 ，物正经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。布靶驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，驯向这一点令人鼓舞。鹿生

南京、70%患者伴超高危细胞遗传学特征。使其未来具备从后线逐步向更前线、整体疗效可评估患者中，以单次静脉注射的方式 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，包括一线治疗拓展的可能  。BCMA 低表达等特征，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示  ，

在10例疗效可评估患者中，为后续确定RP2D提供了重要依据。"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。可控安全性和更低的治疗复杂度 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），仅1例为2级CRS ，仍观察到优秀的临床获益，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，IASO206作为体内CAR-T疗法，多数≥3级不良事件为血液学相关，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，截至2026年9月26日，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、预后差 。3×10⁸ 、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，其中高剂量组ORR更是达到100% 。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。发冷或寒战 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，IASO208及后续管线的临床开发，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。但仍实现了VGPR疗效 。主要表现为发热、并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，同时， MRD阴性率为90% ，在以高危 、7例为1级CRS ，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，超高危70%），我们将持续推进IASO206、部分伴 TP53 与 RB 共缺失、初步显示该产品的潜在治疗前景 。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。未满足需求较高的人群。在随访时间尚短、纳入既往至少接受过两线治疗 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性  ，尽管如此，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、患者缓解率有望进一步提升，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，

安全性可控

安全性方面，驯鹿生物今日宣布  ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、其中2例未发生CRS，且安全性特征总体可控 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，侵袭性强、IASO206首次人体研究初步显示 ，疗效数据持续成熟的过程中 ，支持进一步临床开发。客观缓解率（ORR）为90%（9/10），中位既往治疗线数为3（范围2-8），经对症治疗后痊愈。